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一次性使用骨穿包

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用骨穿包

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2012第3661020号

注册人住所:

长垣县孟岗苇园工业区

批准(备案)日期:

2012-08-09

有效期至:

2016-08-08

结构及组成:

本产品由骨穿针、一次性使用无菌注射针、一次性使用无菌注射器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、镊子、载玻片、医用棉球、医用纱布、洞巾组成。

适用范围:

用于人体骨髓腔腔液诊断、治疗进行穿刺。

变更情况:

变更日期:2014.11.03,“ 新乡市驼人医疗器械有限公司”变更为“ 河南驼人医疗器械集团有限公司”。

产品标准编号:

YZB/国 4891-2011《一次性使用骨穿包》

生产地址:

长垣县孟岗苇园工业区

型号规格:

12#、16#、18#