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乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

国产失效注册

产品名称：

乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

注册人名称：

广州市丰华生物工程有限公司

国食药监械(准)字2013第3400396号

注册人住所：

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期：

2013-03-15

有效期至：

2017-03-14

结构及组成：

1.96测试半自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,浓缩洗液,HBeAg实验缓冲液,增强液,HBeAg微孔反应板,其他:自封袋1个,封片纸3张;200μl吸嘴20支,说明书1份。2.96测试全自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,HBeAg实验缓冲液,HBe

适用范围：

该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的含量。

产品标准编号：

YZB/国 0808-2013

生产地址：

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格：

96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。