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胸腰椎后路内固定系统微创器械包

国产 失效 注册
产品名称:

胸腰椎后路内固定系统微创器械包

注册(备案)号:

浙金食药监械(准)字2013第1100006号

批准(备案)日期:

2013-01-09

有效期至:

2017-01-08

结构及组成:

器械包由工作通道、复位套筒、撑开钳、持棒器、定位模板、定位针(左)、定位针(右)、空心丝锥、拉钩、钉尾折断器、器械盒组成。不锈钢材质的器械热处理后刃口部位的硬度应不小于40HRC,热处理后非刃口部位的硬度应不小于32HRC。不锈钢材质的器械耐腐蚀性能应不低于YY/T 0149中沸水试验b级的要求。器械的各配合部位应牢靠、活动部分应灵活、夹持部分应有力、刃口部位应锋利。

适用范围:

器械包是可重复使用的矫形外科手术器械,供胸腰椎骨骼病变、畸形或损伤内固定手术时作配套工具使用。

产品标准编号:

YZB/浙(金)0371-2013

生产地址:

金华市仙华南街466号