CD10抗体试剂（流式细胞仪法）-津械备20241035号-器械数据

产品名称：

CD10抗体试剂（流式细胞仪法）

注册人名称：

天津美瑞特医疗科技有限公司

注册(备案)号：

津械备20241035号

注册人住所：

天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号

批准(备案)日期：

2024-12-17

有效期至：

结构及组成：

主要组成成分为荧光标记的CD10小鼠单克隆抗体，PBS缓冲液，Proclin300和BSA。

适用范围：

用于辅助人体样本中CD10的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号

型号规格：

型号：CD10-PE、CD10-APC、CD10-PerCP、CD10-FITC、CD10-PE-Cy7、CD10-PE-Cy5、CD10-PE-Texas-red、CD10-V500、CD10-V450、CD10-APC-A700、CD10-APC-A750、CD10-APC-Cy7、CD10-PerCP-Cy5.5。规格：500μL/管。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：