一次性使用无菌皮内针-苏械注准20232200880-器械数据

产品名称：

一次性使用无菌皮内针

注册人名称：

注册(备案)号：

苏械注准20232200880

注册人住所：

泰州医药高新技术产业园第五期标准厂房G129栋5-6层

批准(备案)日期：

2025-04-24

有效期至：

2028-06-20

结构及组成：

一次性使用无菌皮内针由针体、固定针体胶带、固定针柄胶带组成。一次性使用无菌皮内针根据用途不同分为普通型和电针型；一次性使用无菌皮内针根据针体型式不同分为麦粒型和图钉型两种型式。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

适用范围：

供中医皮内针疗法使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2025-04-24生产地址变更由“泰州医药高新技术产业园第五期标准厂房G129栋5-6层”变更为“泰州医药高新技术产业园第五期标准厂房G129栋5层、6层东侧”

生产地址：

泰州医药高新技术产业园第五期标准厂房G129栋5层、6层东侧

型号规格：

见附件

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

本文件与“苏械注准20232200880”医疗器械注册证共同使用