CD41a抗体试剂（流式细胞仪法）-豫郑械备20240445号-器械数据

产品名称：

CD41a抗体试剂（流式细胞仪法）

注册人名称：

河南凯普瑞生物技术有限公司

注册(备案)号：

豫郑械备20240445号

注册人住所：

河南省郑州市高新技术产业开发区瑞达路96号创业中心2号楼一楼A13512号

批准(备案)日期：

2024-12-12

有效期至：

结构及组成：

荧光标记的CD41a单克隆抗体，磷酸盐缓冲液，含0.2%BSA及1%Proclin 300 。

适用范围：

用于人体样本中CD41a表达的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不用于指导临床用药或伴随诊断，不用于遗传性疾病、肿瘤的辅助诊断，不用于输血、免疫系统疾病相关检测。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

无

生产地址：

河南省郑州市高新技术产业开发区玉兰街55号2号楼C区南侧一层二层

型号规格：

型号：PE、APC-Cy7、FITC、APC、PerCP-Cy5.5、PerCP、PE-Cy5、PE-Cy7、iFluor 488、iFluor 647、iFluor 700、APC-iFluor 700、mFluor450、mFluor540、PE-CF594、iFluor594；规格有：150人份/盒、200人份/盒；注：5μL/人份。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：