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全自动散射比浊分析仪

国产失效注册

产品名称：

全自动散射比浊分析仪

注册人名称：

南京诺尔曼生物技术有限公司

苏食药监械(准)字2013第2401379号

批准(备案)日期：

2013-11-27

有效期至：

2017-11-26

结构及组成：

全自动散射比浊分析仪主要由控制系统、显示系统、测量系统、机械装置、电源组成。基本参数:准确性:测量结果平均值与样本浊度液试验基准值偏差≤±10%;重复性:用变异系数CV≤5%;线性:分析仪的线性应符合Y≤0.2;稳定性:开机后1小时、2小时、4小时的准确度允差均≤±10%;连续工作时间:≥12h;测试通道温度控制范围为:36.0±1.0℃;携带污染率应≤2%;加样准确性与重复性:对加样量20ul、240ul进行检测。20ul加样量的准确度误差≤±5%,变异系数≤3%,240ul加样量的准确度误差≤±2%,

适用范围：

适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。

产品标准编号：

YZB/苏1400-2013全自动散射比浊分析仪

生产地址：

南京市高新技术产业开发区星火路10号鼎业大楼二期南楼三层、四层、五层

型号规格：

NORMAN AUTO SYSTEM-Ⅰ