ultrasound system

国产失效注册

产品名称：

ultrasound system

注册人名称：

国食药监械(进)字2012第3233855号

注册人住所：

420 North Bernardo Avenue Mountain View, CA 94043 USA

批准(备案)日期：

2012-11-02

有效期至：

2016-11-01

适用范围：

用于临床超声诊断。

代理公司：

启通医药技术咨询(上海)有限公司

生产国或地区中文：

美国

变更情况：

变更日期:2014.12.31,代理人和售后服务机构由“北京国药恒瑞美联信息技术有限公司”变更为“深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司”。

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/USA 4672-2012《彩色超声诊断系统》

生产地址：

420 North Bernardo Avenue Mountain View, CA 94043 USA

型号规格：

z.one ultra、z.one ultra SP