重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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疝修补材料
国产
有效
注册
第三类
产品名称：
疝修补材料
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20163130370
注册人住所：
江苏省常州市武进区横山桥镇
批准(备案)日期：
2021-02-01
有效期至：
2026-01-31
结构及组成：
该产品采用聚丙烯单丝编制而成，包括平片和预成形补片。该产品无菌状态提供，一次性使用。
适用范围：
该产品适用于原发的腹股沟疝、股疝的无张力疝修补。
变更情况：
2021-04-08 “注册人名称:常州医疗器材总厂有限公司”变更为“注册人名称:常州医疗器材总厂股份有限公司”。
生产地址：
江苏省常州市武进区横山桥镇
型号规格：
见《型号规格附页》
管理类别：
第三类
备注：
原注册证编号：国械注准20163460370
