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超声诊断设备汎用超音波画像診断装置

进口 失效 注册 第三类
产品名称:

超声诊断设备汎用超音波画像診断装置

注册(备案)号:

国械注进20183060304

注册人住所:

枥木县大田原市下石上1385号栃木県大田原市下石上1385番地

批准(备案)日期:

2018-08-12

有效期至:

2023-08-11

结构及组成:

主机、换能器(包括换能器可配用的穿刺连接器),选配 (硬件和软件)。详见《产品技术要求》

适用范围:

适用于临床超声诊断,各探头适用范围详见《产品技术要求》

代理公司:

东芝医疗系统(中国)有限公司

代理公司地址:

北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院205号楼1至3层

变更情况:

2018-09-03 “注册人名称:东芝医疗系统株式会社(東芝メディカルシステムズ株式会社);代理人名称:东芝医疗系统(中国)有限公司 ”变更为“注册人名称:佳能医疗系统株式会社(キヤノンメディカルシステムズ株式会社);代理人名称:佳能医疗系统(中国)有限公司”。 2021-11-23 生产地址由:

生产地址:

栃木県大田原市下石上1385番地(所有产品组成)Plot 111-A Hala Kampung Jawa 2Bayan Lepas Industrial Estate, 11900 Penang, Malaysia(仅主机)

型号规格:

Aplio i900 TUS-AI900

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

原《分类目录》产品分类编码为6823。