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胸科急救器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

胸科急救器械包

注册(备案)号:

沪闵械备20230521

注册人住所:

上海市虹口区粤秀路351号

批准(备案)日期:

2023-06-21

有效期至:

结构及组成:

由腹腔吸引管(2件)、腹壁牵开器(1件)、扁桃体止血钳(1件)、手术剪(2件)、组织剪(1件)、止血钳(10件)、持针钳(2件)、分离结扎钳(1件)、三角肺叶钳(3件)、组织钳(1件)、胸腔组织钳(2件)、血管钳(3件)、支气管钳(1件)、胸腔镊(4件)、骨剪(1件)、咬骨钳(3件)、骨剪(1件)、肩胛骨拉钩(1件)、肋骨牵开器(1件)、肋骨骨膜剥离器(1件)、肋骨合拢器(1件)、打孔器(1件)共21个品种,44件组件组成。器械包内组件均为第一类医疗器械,且已备案。器械包可重复使用,非无菌提供。

适用范围:

供胸外科急救手术用

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

技术要求的1.1配置目录中胸腔镊 14cm单关节 直 ,沪闵械备20230108变更为骨剪 14cm单关节 直,沪闵械备20230428。;2023-12-05

生产地址:

上海市闵行区申旺路588号3幢,4幢一层、二层、三层B区

型号规格:

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第一类

备注: