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游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)

注册(备案)号:

鄂械注准20212403565

注册人住所:

武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋1层(3)厂房三号

批准(备案)日期:

2021-12-21

有效期至:

2026-12-20

结构及组成:

试剂盒由磁微粒(R1)、酶标抗体(R2)、生物素化T3(R3)、开孔器(CP1型号适用)和条码卡组成。其中磁微粒(R1)为含有包被着亲和素的磁性微粒缓冲液、酶标抗体(R2)为含有碱性磷酸酶标记的T3抗体缓冲液、生物素化T3(R3)为含有生物素化的T3缓冲液。条码卡包含试剂的主校准曲线、项目名称、批次、效期信息。

适用范围:

本试剂盒用于体外定量测定人血清中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。

变更情况:

生产地址:

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房

型号规格:

型号:CL1,包装规格:50人份\\/盒、100人份\\/盒、200人份\\/盒;型号:CP1,包装规格:50人份\\/盒、100人份\\/盒、200人份\\/盒。

产品储存条件及有效期:

2026-12-20

管理类别:

第二类