尿酸检测试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)-苏械注准20142400112-器械数据

产品名称：

尿酸检测试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)

注册人名称：

注册(备案)号：

苏械注准20142400112

注册人住所：

南京市雨花台区长虹路222号德盈国际广场三幢10楼1001室-1015室

批准(备案)日期：

2019-10-31

有效期至：

2024-10-30

结构及组成：

尿酸检测试剂盒（尿酸酶过氧化物酶偶联法）产品主要组成成分（体外诊断试剂）R1：抗坏血酸氧化酶 1000UL；R2：尿酸酶 ≥2000 UL。

适用范围：

适用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。

生产地址：

南京市雨花台区长虹路222号德盈国际广场三幢10楼1001室-1015室、南京市雨花台区凤台南路152号01栋一层101-103室

型号规格：

200ml(R1：2×65ml，R2：1×70ml)、300ml(R1：2×100ml，R2：1×100ml)、300ml(R1：4×50ml，R2：2×50ml)

产品储存条件及有效期：

试剂在2~8℃避光保存12个月；开启后试剂在2~8℃避光保存1个月。

管理类别：

第二类

备注：

医疗器械生产企业许可证号：苏食药监械生产许2006-0019号，原注册证苏食药监械（准）字2010第2400753号作废。