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椎间牵开器

国产 备案 第一类
产品名称:

椎间牵开器

注册(备案)号:

粤深械备20210948号

注册人住所:

深圳市坪山新区六联社区锦龙大道路口宝山路东侧海科兴战略新兴产业园A栋01区2楼

批准(备案)日期:

2023-07-12

有效期至:

结构及组成:

产品为锐型钩状结构,手动操作。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。可重复使用。

适用范围:

用于骨科手术中显露手术视野。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2022年9月8日:型号\\/规格由“I型”变更为“Ⅰ型、II型 I型: W:7\\/8\\/9\\/10\\/11\\/12\\/13\\/14\\/15mm L:224mm II型: W:8mm L: 9、10、11、12、13、14、15mm”;产品描述由“产品为锐型钩状结构,手动操作。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用”变更为“产品为锐型钩状结构,手动操作。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。可重复使用”;预期用途由“用于骨科手术中显露手术视野,使手术易于进行,并保护组织,避免意外损伤”变更为“用于骨科手术中显露手术视野”;技术要求发生变化。;2023年7月12日:生产地址由“深圳市坪山新区六联社区锦龙大道路口宝山路东侧海科兴战略新兴产业园A栋01区2楼”变更为“广东省深圳市坪山区坪山街道六联社区锦龙大道路口宝山路东侧海科兴战略新兴产业园A栋01区2楼、B栋801”。

生产地址:

广东省深圳市坪山区坪山街道六联社区锦龙大道路口宝山路东侧海科兴战略新兴产业园A栋01区2楼、B栋801

型号规格:

产品储存条件及有效期:

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管理类别:

第一类

备注:

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