雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
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半自动体外除颤器Defibrillators
进口
失效
注册
第三类
产品名称：
半自动体外除颤器Defibrillators
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注进20143085742
注册人住所：
Rheinwaldstr. 22， D-78628 Rottweil， Germany
批准(备案)日期：
2019-02-28
有效期至：
2024-02-27
结构及组成：
该产品由主机( HeartSave AED-M (M250)、HeartSave AED(M250)、HeartSavePAD(M250) )、除颤电极(PRIMEDIC SavePads)、2极心电图病人导线 (PRIMEDIC ECG-patient cable， 2-core)、 一次性锂电池(PRIMEDIC batterie3、 PRIMEDIC batterie6)、蓄电池(PRIMEDIC AkuPak LITE)、 蓄电池充电器(PRIMEDIC CLIP Charger)组成。
适用范围：
该产品可进行半自动体外除颤治疗，对于无意识、无呼吸且无正常脉搏的疑似心脏骤停病人，终止其心动过速和心室颤动症状。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员在急救场合(如医院、急救中心、公共场所)中使用。
代理公司：
苏州鱼跃医疗科技有限公司
代理公司地址：
苏州高新区锦峰路9号
变更情况：
生产地址：
Rheinwaldstr. 22， D-78628 Rottweil， Germany
型号规格：
HeartSave AED-M（M250）、HeartSave AED（M250）、 HeartSave PAD（M250）
产品储存条件及有效期：
管理类别：
第三类
备注：
原注册证编号：国械注进20143215742
产品图片
