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胫骨交锁髓内钉器械包

国产备案第一类

产品名称：

胫骨交锁髓内钉器械包

注册人名称：

武汉医佳宝生物材料有限公司

鄂汉械备20190417号

注册人住所：

武汉市洪山区书城路28号（北港工业园内）

批准(备案)日期：

2022-02-11

结构及组成：

胫骨交锁髓内钉器械包由骨科导向器、锁针加压器、骨科钻头、骨科用扳手、骨科定位器、测深器、T型钻头、模板、扩髓器、导针、骨科用螺丝刀、护套、骨科定位杆、扩髓钻、骨科定位架、髓内针打拔器、骨质开口器、柔性扩髓器、髓内骨折复位器、滑锤、快装手柄、拔出器、打孔器、骨导引针、棘轮手柄组成。非无菌提供。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒（如适用）。不在内窥镜下使用。

适用范围：

用于胫骨内固定手术时辅助安装、植入或取出髓内钉产品。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。

生产地址：

武汉市洪山区书城路28号（北港工业园内）

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类

备注：

无