胃泌素17测定试剂盒（磁微粒化学发光法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

厦门万泰凯瑞生物技术有限公司

闽械注准20232400120

注册人住所：

厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼

批准(备案)日期：

2023-09-15

有效期至：

2028-09-14

结构及组成：

试剂1：抗G-17鼠单克隆抗体包被的磁微粒。\\n试剂2：吖啶酯标记的抗G-17鼠单克隆抗体。\\n试剂3：含磷酸盐的缓冲液。\\n校准品1：1.00 pmol\\/L～6.00 pmol\\/L的G-17抗原。\\n校准品2：50.00 pmol\\/L～150.00 pmol\\/L的G-17抗原。.

适用范围：

本试剂盒用于定量检测人血清中的胃泌素17（G-17）。.

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

厦门市海沧区新阳街道新园路120号6层4单元、126号（1楼、4楼A区）、130号4号楼（A区、B区）和5号楼

型号规格：

50人份\\/盒、50人份\\/盒（含校准品）、100人份\\/盒、100人份\\/盒（含校准品）、200人份\\/盒、200人份\\/盒（含校准品）

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
2024年11月陕西省医用耗材产品目录动态调整挂网结果	胃泌素17测定试剂盒（磁微粒化学发光法）	闽械注准20232400120	100人份/盒（含校准品）	2500.00
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