双腔起搏系统分析仪

国产失效注册

产品名称：

双腔起搏系统分析仪

注册人名称：

陕食药监械(准)字2013第2210051号

批准(备案)日期：

2013-07-15

有效期至：

2017-07-14

结构及组成：

该产品主要由主机和打印机等组成。采用240*64点阵液晶图形显示器。设有两个插座和相应的电缆用于植入后起搏点击导管测试和植入式心脏起搏器测试。

适用范围：

(一)该产品主要用于模拟(当该产品工作于PSA方式时)将要植入的起搏器的工作状态(包括模式和起搏参数),测量植入后起搏电极导管的参数,为起搏器的正确、顺利植入提供指导。(二)该产品主要用于测量(当该产品工作于IPG方式时)临床上将要植入的起搏器的模式和起搏参数,以确认改起搏器的模式和起搏参数。

产品标准编号：

YZB/陕0425-2013《QM2352A型双腔起搏系统分析仪》

生产地址：

陕西省宝鸡市英达路18号

型号规格：

QM2352A