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钢丝穿引器

国产失效注册

产品名称：

钢丝穿引器

注册人名称：

上海康延医疗器械有限公司

沪食药监械(准)字2011第1100186号

注册人住所：

上海市闸北区民晏路53号11幢

批准(备案)日期：

2011-02-28

有效期至：

2015-02-27

结构及组成：

穿引器的头部可采用GB/T 1220中规定的12Cr18Ni9或12Cr13材料制成。主要技术指标:1. 穿引器的头部应光滑,穿引孔应居中,不应有单边现象;2.穿引器头和柄连接应牢固、正直;3. 穿引器应有良好的耐腐蚀性能;4. 穿引器的外表应光滑、正直,无锋棱、毛刺、裂纹,柄部滚花应清晰、完整,无缺齿、烂齿。

适用范围：

供骨科手术时作钢丝导引用。

产品标准编号：

YZB/沪5042-10A-2011《钢丝穿引器》

生产地址：

上海市闸北区民晏路53号11幢

型号规格：

H:20mm、25mm、30mm、35mm