侧视宫腔镜

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

侧视宫腔镜

注册人名称：

苏械注准20252061080

注册人住所：

泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼（经营场所：泰州市药城大道898号一期标准厂房5号楼1F、2F西北角）

批准(备案)日期：

2025-06-18

有效期至：

2030-06-17

结构及组成：

侧视宫腔镜由内窥镜、外鞘、密封胶帽、闭孔器、活检钳、剪刀、抓钳和可拆卸流出通道组成。其中剪刀、活检钳、抓钳、可拆卸流程通道为选配。

适用范围：

供临床检查子宫腔内疾病和治疗时用。

生产地址：

泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼,泰州市药城大道898号一期标准厂房5号楼1F，2F西北角（仓库）

型号规格：

见附件

产品储存条件及有效期：

不适用

管理类别：

Ⅱ