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前列腺特异性抗原测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

前列腺特异性抗原测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2014第3400909号

注册人住所:

北京市昌平区科技园区超前路27号

批准(备案)日期:

2014-05-19

有效期至:

2018-05-18

结构及组成:

试剂1(R1):甘氨酸缓冲液 试剂2(R2):抗人前列腺特异性抗原抗体包被胶乳颗粒(具体内容详见说明书)。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。

适用范围:

该产品用于体外定量测定人血清中前列腺特异性抗原的浓度。

产品标准编号:

YZB/国 2365-2014

生产地址:

北京市昌平区科技园区超前路27号

型号规格:

液体双剂型: 试剂1(R1):40ml×2 试剂2(R2):20ml×2 试剂1(R1):40ml×1 试剂2(R2):20ml×1 试剂1(R1):20ml×1 试剂2(R2):10ml×1