钾离子(K)测定试剂盒(酶法)

国产失效注册

产品名称：

钾离子(K)测定试剂盒(酶法)

注册人名称：

宁波亚太生物技术有限责任公司

浙食药监械(准)字2009第2400462号

批准(备案)日期：

2009-09-11

有效期至：

2013-09-10

结构及组成：

试剂成分:R1:PEP 0.1mmol/L,ADP 0.4mmol/L;R2:LDH 500 U/L,NADH 0.22mmol/L。试剂空白吸光度A≥0.8;准确度:测定质控血清,测定值在质控范围内;精密度CV≤5.0%;批间差≤10.0%;线性范围为(2～10)mmol/L,r2≥0.9900。

适用范围：

产品主要用于酶法体外定量测定人血清或血浆中钾离子的含量。

产品标准编号：

YZB/浙1115 -2005

型号规格：

1种装量