雷帕霉素药物洗脱分支支架系统(商品名:Biguard)-国食药监械(准)字2012第3460905号(更)-器械数据

产品名称：

雷帕霉素药物洗脱分支支架系统(商品名:Biguard)

注册人名称：

乐普(北京)医疗器械股份有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2012第3460905号(更)

注册人住所：

北京市昌平区超前路37号

批准(备案)日期：

2012-07-20

有效期至：

2016-07-19

结构及组成：

该产品由球囊扩张导管和药物洗脱分支支架两部分组成。药物洗脱分支支架由金属基体、显影标记、高分子聚合物药物载体、雷帕霉素药物组成,其结构是将筒状支架的一段设计成开口形状,以利于主支血管支架穿过其中,开口段长约5mm,手术时突入到主血管,开口段沿轴向有三根正弦形状的金属丝,开口段远端有一个显影标记。支架基体的材料为316L医用不锈钢,显影标记的材料为纯黄金,高分子聚合物药物载体的材料为聚乙烯乙酸乙烯酯/聚甲基丙烯酸丁酯(PEVA/PBMA)聚合物,药物为雷帕霉素。药物含量为1.2μg/mm2,支架长度(mm)

适用范围：

冠脉介入治疗术中主支血管与分支血管开口处急性血管闭塞及濒临血管闭塞;符合Lefevre分类法的真性分叉病变患者,即分支开口有狭窄病变需要处理,主支参考血管直径为2.5mm-4.0mm,分支参考血管直径为2.0mm-3.5mm;主支病变长度不大于40mm,分支病变长度不大于20mm;单纯球囊扩张后仍有显著分支或开口残余狭窄。

变更情况：

注册后申请人仍需完成以下工作:1.应在一年内开始进行上市后临床研究。该研究应为前瞻性、以阳性器械作为随机平行对照的多中心临床试验。应在申请重新注册前或在申请重新注册的同时提交完整的临床试验资料。在临床试验的方案设计时至少有以下考虑:1)应对参加试验的病例进行2年以上的临床随访。临床试验病例数应符合预先设定的假设检验的检验效能,使临床试验结果具有统计学意义,其中试验组应至少含300例完成全部随访或至终点事件的病例,对照组病例数应不低于试验组病例数的1/3。 2)阳性对照器械应采用目前临床实践中正在广泛使用的

产品标准编号：

YZB/国 2818-2012《雷帕霉素药物洗脱分支支架系统》

生产地址：

北京市昌平科技园区超前路37号3号楼

型号规格：

直径(mm):2.5)2.75)3.0、3.5; 长度(mm):12)18)24)29