人ACE基因分型检测试剂盒（荧光-PCR法）

国产失效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20203400008

注册人住所：

浙江省杭州大江东产业集聚区临江高新区纬五路3688号科创园2幢四层

批准(备案)日期：

2020-01-08

有效期至：

2025-01-07

结构及组成：

ACE PCR反应液、反应酶、ACE野生型质控品和ACE突变型质控品（具体情况详见产品说明书）

适用范围：

本试剂盒用于从人体外周血（EDTA抗凝）样本中提取的基因组DNA中体外定性检测人ACE（ID 289 alu +-）基因多态性，包括野生型（II）、杂合型（ID）、突变型（DD）。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州大江东产业集聚区临江高新区纬五路3688号科创园2幢四层，1号楼四楼413、415

型号规格：

32人份盒

产品储存条件及有效期：

-20℃±10℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第43批	人ACE基因分型检测试剂盒（荧光-PCR法）	国械注准20203400008	32人份\|盒	7968.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	人ACE基因分型检测试剂盒（荧光-PCR法）	国械注准20203400008	32人份/盒	7968.0000
2024年4月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	人ACE基因分型检测试剂盒（荧光-PCR法）	国械注准20203400008	32人份/盒	7968.00
2024年8月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	人ACE基因分型检测试剂盒（荧光-PCR法）	国械注准20203400008	32人份/盒	7968.00