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促黄体生成素检测试剂盒（化学发光法）

国产有效注册第二类

产品名称：

促黄体生成素检测试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

河南美凯生物科技有限公司

豫械注准20172400276

注册人住所：

漯河市源汇区创业路与南环路西北角

批准(备案)日期：

2022-02-22

有效期至：

2027-05-21

结构及组成：

试剂盒由LH包被板（成分是包被着LH单克隆抗体）、LH酶结合物（成分是辣根过氧化物酶标记的LH单克隆抗体）、LH系列校准品（成分是1mIU/mL、2.5mIU/mL、10mIU/mL、40mIU/mL、160mIU/mL的LH抗原）、发光底物A（成分是鲁米诺）、发光底物B（成分是过氧化氢）、固体洗液（成分是氯化钠和磷酸二氢钠）、封袋（可装96孔板）组成。

适用范围：

用于临床体外定量检测人血清中促黄体生成素（LH）的含量。

变更情况：

生产地址：

漯河市源汇区创业路与南环路西北角

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒

产品储存条件及有效期：

2℃~8℃保存，有效期为12个月。

管理类别：

第二类