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支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)(冻干型)

国产失效注册

产品名称：

支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)(冻干型)

注册人名称：

粤食药监械(准)字2011第2400028号

批准(备案)日期：

2011-01-15

有效期至：

2015-01-14

结构及组成：

由支原体药敏培养基(冻干)、无菌稀释液、药敏测试板、吸嘴、无菌矿物油、说明书及报告签组成。其中药敏培养基由适于UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等),显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。

适用范围：

适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)作培养、鉴定及药物敏感度的测定。

产品标准编号：

YZB/粤0006-2011《支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)(冻干型)》

生产地址：

珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路

型号规格：

20人份/盒、40人份/盒