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脚踝融合手术器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

脚踝融合手术器械包

注册(备案)号:

苏常械备20240175

注册人住所:

江苏武进经济开发区禾香路5号(5号厂房)

批准(备案)日期:

2024-08-21

有效期至:

结构及组成:

脚踝融合手术器械包由开路器、快装手柄、柔性扩髓器、骨科钻孔瞄准器、滑锤、打拔器、器械连接杆、对抗扳手、骨科定位器、导针、骨科用螺丝刀、骨科用扳手、扩髓钻、转接头、模板、骨科复位器、骨科用夹持器、骨科钻头、测深器、髓腔铰刀、骨科钻孔调节定位器、骨科定位杆、打入器组成。产品采用符合ASTMF899-2020规定的630、420B、304、317不锈钢材料制成和采用符合ASTMF2026-02中规定的PEEK材料制成。无源产品,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行消毒。不在内窥镜下使用。

适用范围:

用于脚踝手术过程中,配合其他手术工具使用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

江苏武进经济开发区禾香路5号(5号厂房)

型号规格:

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第一类

备注: