质谱系统血培养阳性样本预处理试剂盒

国产备案第一类

产品名称：

质谱系统血培养阳性样本预处理试剂盒

注册人名称：

渝械备20200120号

注册人住所：

重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路6号30栋第1-4层

批准(备案)日期：

2020-07-31

有效期至：

结构及组成：

试剂盒由清洗缓冲液Ⅰ、清洗缓冲液Ⅱ和裂解缓冲液组成。

适用范围：

用于阳性血瓶培养液的细胞破碎处理及病原菌的分离、富集。本产品结合全自动微生物质谱检测系统，无需对阳性血瓶再次转种即可得到病原微生物的纯培养物，从而对其进行快速准确的检测。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

无

生产地址：

重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路10号27-28栋第1-4层

型号规格：

产品储存条件及有效期：

1. 试剂盒2-8℃储存，有效期12个月。\\n2. 试剂开封后，于2-8℃储存，有效期30天。

管理类别：

第一类

备注：

已办结

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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山东省医用耗材限价挂网数据	质谱系统血培养阳性样本预处理试剂盒	渝械备20200120号	50测试/盒	1500.0000
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