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膝部截骨手术器械包

国产 备案
产品名称:

膝部截骨手术器械包

注册人名称:

武汉迈瑞科技有限公司

注册(备案)号:

鄂汉械备20180634号

注册人住所:

湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号5#

批准(备案)日期:

2025-07-25

有效期至:

结构及组成:

膝部截骨手术器械包由转接头、螺钉取出器、骨科钻头、导钻、丝锥、骨科用扭力扳手、骨科用螺丝刀、骨科钻孔调节定位器、导针、骨科撑开钳、骨刀、骨科撑开器、骨测量器、骨科定位架、器械连接杆、测深器组成。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。

适用范围:

用于膝部截骨手术中帮助安装或取出膝部截骨植入物。包内各器械的预期用途附件中各器械的预期用途。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2025-07-25-型号/规格由【详见附页,共3页】变更为【详见附页,共3页】;产品描述由【膝部截骨手术器械包由转接头、螺钉取出器、骨科钻头、导钻、丝锥、骨科用扭力扳手、骨科用扳手、骨科钻孔调节定位器、导针、骨科撑开钳、骨刀、骨科撑开器、骨测量器、骨科定位架、器械连接杆、测深器组成。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。】变更为【膝部截骨手术器械包由转接头、螺钉取出器、骨科钻头、导钻、丝锥、骨科用扭力扳手、骨科用螺丝刀、骨科钻孔调节定位器、导针、骨科撑开钳、骨刀、骨科撑开器、骨测量器、骨科定位架、器械连接杆、测深器组成。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。】; 2025-06-23-生产地址由【湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号A区、武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号】变更为【湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号A区】; 2023-12-28-备案人注册地址由【武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号】变更为【湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号5#】;生产地址由【武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号】变更为【湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号A区、武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号】;型号/规格由【详见附页,共1页】变更为【详见附页,共6页】;产品描述由【膝部截骨手术器械包由快装手柄(转换接头)、起子(扭力梅花起子、梅花起子、快换梅花起子)、导钻(自定中心导向器、锁定钻套、下肢导针钻套、钻头限位器)、骨导引针(导针)、螺钉打滑取出器、骨用丝锥(丝锥)、骨钻(钻头)、骨刀、骨科用撑开钳(撑开钳)、角度尺(角度撑开器)、骨测量器(测高器)、测深器(下肢锁定测深器)、骨科定位片(远端定位架、近端定位架、力线杆、支杆)、膝部截骨手术器械盒等部件组成。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。】变更为【膝部截骨手术器械包由转接头、螺钉取出器、骨科钻头、导钻、丝锥、骨科用扭力扳手、骨科用扳手、骨科钻孔调节定位器、导针、骨科撑开钳、骨刀、骨科撑开器、骨测量器、骨科定位架、器械连接杆、测深器组成。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。】;预期用途由【供膝部截骨手术中帮助安装或取出膝部截骨植入物使用。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。】变更为【用于膝部截骨手术中帮助安装或取出膝部截骨植入物。包内各器械的预期用途见附件中各器械的预期用途。】;

生产地址:

湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号A区

型号规格:

附页,共3页

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注: