CD23抗体试剂-豫周械备20240029-器械数据

产品名称：

CD23抗体试剂

注册人名称：

注册(备案)号：

豫周械备20240029

注册人住所：

河南省周口市沈丘县槐店回族镇建设路与人民路交叉口南侧068号

批准(备案)日期：

2024-11-11

有效期至：

结构及组成：

产品为单一试剂；由CD23单克隆抗体，抗体稀释液（氯化钠、氯化钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钾ProClin300、去离子水（dH2O）、浓盐酸、去离子水（dH2O）、BSA、山羊血清）稀释而成。

适用范围：

在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

无

生产地址：

河南省周口市沈丘县槐店回族镇建设路与人民路交叉口南侧068号

型号规格：

产品储存条件及有效期：

即用型2-8℃/浓缩型-20℃储存，详见标签；有效期为12个月。

管理类别：

第一类

备注：

无