重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性气管导管用可视内窥喉镜
国产
有效
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第二类
产品名称：
一次性气管导管用可视内窥喉镜
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20232081321
注册人住所：
无锡市新吴区太湖国际科技园菱湖大道200号E栋三楼E327
批准(备案)日期：
2023-09-15
有效期至：
2028-09-14
结构及组成：
由线路板（含摄像头、LED灯），喉镜结构件（含手柄、窥视片一体）两部分组成。无菌产品，灭菌方式：环氧乙烷
适用范围：
与视频显示设备配套使用，供医疗机构在麻醉或抢救时导入气管插管使用。
生产地址：
无锡市新吴区太湖国际科技园菱湖大道200号E栋三楼E327
型号规格：
SY-HJ-D
产品储存条件及有效期：
申报产品为有源产品
管理类别：
第二类
