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一次性使用蛋白胶腔镜配合管

国产失效注册第二类

产品名称：

一次性使用蛋白胶腔镜配合管

注册人名称：

浙械注准20192020139

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区黄湖镇兴湖路9号

批准(备案)日期：

2020-04-03

有效期至：

2024-03-27

结构及组成：

普通型配合管由双腔导管、固定器（仅380mm规格的有）、锥形固定器、连接管、连接锥头组成；气雾型配合管由给药系统、雾化头和输气装置三部分组成，给药系统包括三腔导管、固定器（仅380mm规格的有）、锥形固定器、连接管、连接锥头，输气装置包括气体连接管、空气过滤器和气管接头。

适用范围：

配合腔镜输送蛋白胶组份覆于创面。

变更情况：

注册人名称由杭州普济医药技术开发有限公司变更为浙江赛灵特医药科技有限公司;注册人住所由杭州市余杭区黄湖镇兴湖路9号变更为浙江省杭州市余杭区黄湖镇兴湖路9号;生产地址由杭州市余杭区黄湖镇兴湖路9号变更为浙江省杭州市余杭区黄湖镇兴湖路9号;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。

生产地址：

浙江省杭州市余杭区黄湖镇兴湖路9号

型号规格：

普通型：380mm、1800mm、2800mm气雾型：380mm、100mm

管理类别：

第二类