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戊型肝炎病毒抗原尿液检测试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

戊型肝炎病毒抗原尿液检测试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

国械注准20233401473

注册人住所:

北京市昌平区科学园路31号

批准(备案)日期:

2023-10-12

有效期至:

2028-10-11

结构及组成:

检测卡:硝酸纤维素膜检测线位置包被有鼠源HEV单克隆抗体,对照线位置包被有羊抗鼠多克隆抗体,玻璃纤维附着荧光标记的鼠源HEV单克隆抗体,塑料背衬。

适用范围:

本试剂盒用于体外定性检测人尿液样本中的戊型肝炎病毒抗原。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

北京市昌平区科学园路31号

型号规格:

10人份\\/盒,50人份\\/盒。

产品储存条件及有效期:

2~30℃保存,有效期为18个月。

管理类别:

第三类

备注:

\\/