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弹性髓内针系统

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

弹性髓内针系统

注册(备案)号:

国械注准20193130190

注册人住所:

常州市新北区长江北路11号

批准(备案)日期:

2019-03-25

有效期至:

2024-03-24

结构及组成:

该产品由弹性髓内针和盖帽组成,由符合GBT 13810标准规定的TC4钛合金材料制成。钛合金产品表面经彩色阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。灭菌包装产品经辐照灭菌,有效期为3年。

适用范围:

适用于四肢长管骨骨折内固定。

生产地址:

常州市新北区长江北路11号

型号规格:

见附页。

管理类别:

第三类

备注:

按原《分类目录》,该产品分类编码为6846。