Cholinesterase FS-国食药监械(进)字2009第2402174号-器械数据

产品名称：

Cholinesterase FS

注册人名称：

DiaSys Diagnostic Systems GmbH

注册(备案)号：

国食药监械(进)字2009第2402174号

注册人住所：

Alte　Strasse 9, 65558　Holzheim　Germany

批准(备案)日期：

2009-09-21

有效期至：

2013-09-20

结构及组成：

主要组成成分:试剂1:焦磷酸,六氰合铁(Ⅲ)酸钾(铁氰化钾);试剂2:丁酰基硫代胆碱。产品有效期:避光保存于2～8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围：

体外定量测定人血清或血浆中胆碱酯酶的催化活力。

代理公司：

德赛诊断系统(上海)有限公司

生产国或地区中文：

德国

产品标准编号：

YZB/GEM 1371-2009

生产地址：

Alte　Strasse 9, 65558　Holzheim　Germany

型号规格：

021包装:试剂1 5×20ml ＋试剂2 1×25ml;023包装:试剂1 1×800ml＋试剂2 1×200ml;704包装:试剂1 8×50ml ＋试剂2 8×12.5ml;917包装:试剂18×60ml ＋试剂2 8×15ml;7170包装:试剂1 6×64ml ＋试剂2 6×16ml;7020 包装:试剂1 4×50ml ＋试剂2 1×50ml;0100 包装:试剂1 2×80ml ＋试剂2 2×20ml