一次性使用吸痰包-苏械注准20162661114-器械数据

产品名称：

一次性使用吸痰包

注册人名称：

扬州市榕乐医疗器械实业有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20162661114

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇同兴路88号

批准(备案)日期：

2016-10-25

有效期至：

2021-10-24

结构及组成：

一次性使用吸痰包基本配置由一次性使用吸痰管、薄膜手套组成,选配为包布,吸痰管按照管径不同分为十种规格:(2.0mm)F6)(2.67mm)F8)(3.0mm)F9)(3.33mm)F10)(4.0mm)F12)(4.67mm)F14)(5.0mm)F15)(5.33mm)F16)(6.0mm)F18)(6.67mm)F20。吸痰管采用符合GB15593-1995中规定的软聚氯乙烯塑料制成,接头采用符合GB/T 12672-2009丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂制成,薄膜手套应采用符合GB/T 111

适用范围：

供临床吸痰用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2012第2660852号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20070104号。

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇同兴路88号

型号规格：

(2.0mm)F6)(2.67mm)F8)(3.0mm)F9)(3.33mm)F10)(4.0mm)F12)(4.67mm)F14)(5.0mm)F15)(5.33mm)F16)(6.0mm)F18)(6.67mm)F20