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C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)/降钙素原(PCT)定量联检试剂(免疫荧光层析法)

国产 失效 注册
产品名称:

C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)/降钙素原(PCT)定量联检试剂(免疫荧光层析法)

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2014第2401398号

批准(备案)日期:

2014-09-28

有效期至:

2019-09-27

结构及组成:

试剂由测试卡、缓冲液、ID芯片和使用说明书组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物;硝酸纤维素膜包被有CRP单克隆抗体、PCT单克隆抗体、兔IgG、荧光标记的CRP单克隆抗体、荧光标记的PCT单克隆抗体和荧光标记的抗兔IgG多克隆抗体。(2)缓冲液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。

适用范围:

适用于体外定量检测人全血、血清或血浆中的C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的含量,C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标,降钙素原临床上主要用于细菌感染性疾病的辅助诊断。

产品标准编号:

YZB/粤1074-2014

生产地址:

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号

型号规格:

5人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、100人份/盒