雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
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抗子宫内膜抗体测定试剂盒(化学发光法)
国产
有效
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第二类
产品名称：
抗子宫内膜抗体测定试剂盒(化学发光法)
注册人名称：
注册(备案)号：
闽械注准20162400151
注册人住所：
莆田市枫亭工业园规划路2号
批准(备案)日期：
2023-03-06
有效期至：
2028-03-05
结构及组成：
该产品主要由子宫内膜抗原包被板、二抗-HRP溶液、稀释液、底物液A、底物液B、浓缩洗液、封板膜和抗子宫内膜抗体阴性对照液、抗子宫内膜抗体阳性对照液组成。
适用范围：
适用于对人血清中抗子宫内膜抗体定性检测。
生产地址：
莆田市枫亭工业园规划路2号
型号规格：
96人份/盒、48人份/盒
产品储存条件及有效期：
储存于2℃～8℃，有效期为6个月。
管理类别：
第二类
