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一次性使用麻醉气路过滤器

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用麻醉气路过滤器

注册(备案)号:

苏械注准20142080517

注册人住所:

扬州市头桥镇工业园

批准(备案)日期:

2019-12-04

有效期至:

2024-12-03

结构及组成:

一次性使用麻醉气路过滤器主要由标准进气管接头、过滤膜材、标准出气管接头组成。壳体采用聚丙烯材料制成,过滤膜材采用聚丙烯复合材料制成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌。

适用范围:

供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用,用于对患者麻醉时过滤麻醉气体中的微粒及细菌。

生产地址:

扬州市头桥镇工业园

型号规格:

Q—Ⅰ、Q—Ⅱ

产品储存条件及有效期:

\\/

管理类别:

第二类

备注:

原医疗器械注册证编号:苏械注准20142660517。