人MTHFR基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）-国械注准20183400569-器械数据

产品名称：

人MTHFR基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20183400569

注册人住所：

陕西省西咸新区沣东新城协同创新港1号楼

批准(备案)日期：

2018-12-12

有效期至：

2023-12-11

结构及组成：

677C反应预混液、677T反应预混液、聚合酶预混液、质控品①和质控品②。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测H型高血压患者的基因组DNA中的人MTHFR基因c.677C>T位点的多态性。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

“生产地址:陕西省西安市太白北路229号西北大学国家微检测工程技术研究中心四楼”变更为“生产地址:陕西省西咸新区沣东新城协同创新港1号楼1楼”。

生产地址：

陕西省西安市太白北路229号西北大学国家微检测工程技术研究中心四楼

型号规格：

30 人份盒

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：