胱抑素C测定试剂盒(胶乳比浊法)

国产失效注册

产品名称：

胱抑素C测定试剂盒(胶乳比浊法)

注册人名称：

厦门金诺威生物科技有限公司

闽械注准20152400010

注册人住所：

厦门市海沧区新园路128号之三

批准(备案)日期：

2015-01-09

有效期至：

2020-01-08

生产地址：

厦门市海沧区新园路128号之三

型号规格：

R1:2×40 mL,R2:1×20 mL;R1:4×40mL,R2:2×20 mL;R1:1×80 mL,R2:1×20 mL;R1:2×80 mL,R2:2×20 mL;R1:3×80 mL,R2:3×20mL;R1:6×80 mL,R2:6×20 mL;R1:1×60 mL,R2:1×15 mL;R1:2×60 mL,R2:2×15 mL;R1:3×60mL,R2:3×15 mL;R1:4×60 mL,R2:4×15 mL;R1:6×60 mL,R2:6×15 mL;校准品:6×0.5 mL;质控品

预期用途：

应用于体外定量测定人血清中的胱抑素C含量。

主要组成成分：

R1试剂:Tris缓冲液(100mmol/L;pH=8.2)、PEG6000(40g/L);R2试剂:Tris缓冲液(100mmol/L;pH=8.2)、抗人Cys-C抗体乳胶颗粒悬浮液(0.20%);校准品:Cys-C抗原;质控品:Cys-C抗原。