总胆固醇(TCHO)测定试剂盒(酶法)-粤食药监械(准)字2009第2400024号-器械数据

产品名称：

总胆固醇(TCHO)测定试剂盒(酶法)

注册人名称：

注册(备案)号：

粤食药监械(准)字2009第2400024号

注册人住所：

广州天河区龙洞迎龙大道63号D4栋三楼

批准(备案)日期：

2009-01-12

有效期至：

2013-01-12

结构及组成：

液体单试剂组成。主要组成成份:磷酸盐缓冲液、LPL(脂蛋白酯酶)、POD(过氧化物酶)、DHBS(3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠)、4-AAP(4-氨基安替比林)、CHOD(胆固醇氧化酶)和稳定剂。产品有效期:在2℃~8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月,试剂开瓶后有效期1个月。

适用范围：

适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。

产品标准编号：

YZB/粤0508-2008《总胆固醇(TCHO)测定试剂盒(酶法)》

生产地址：

广州天河区龙洞迎龙大道63号D4栋三楼

型号规格：

120ml/盒、240ml/盒、270ml/盒、420ml/盒、2400ml/盒