光滑假丝酵母菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2011第3400650号

注册人住所：

厦门市前埔工业园55号

批准(备案)日期：

2011-05-27

有效期至：

2015-05-26

结构及组成：

组成成份:10×浓缩清洗液A,10×浓缩清洗液B,DNA提取液,提取固形物 ,CG-PCR反应液,Taq DNA Polymerase (5U/μL),Uracil N-Glycosylase(1U/μL),内参照,阴性对照(CA),阳性对照(CA) 。产品有效期:-20℃保存,有效期8个月。

适用范围：

本试剂盒适用于对痰液和伤口分泌物拭子中的光滑假丝酵母菌核酸进行体外定性检测。

产品标准编号：

YZB/国 1386-2011

生产地址：

福州金山工业区金洲北路7号金山科技企业孵化器7#楼4层

型号规格：

48人份/盒