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人类免疫缺陷病毒（HIV12）抗体检测试剂盒（胶体金法）

国产有效注册第三类

产品名称：

人类免疫缺陷病毒（HIV12）抗体检测试剂盒（胶体金法）

注册人名称：

国械注准20163400943

注册人住所：

北京市昌平区生命园路29号C座100号

批准(备案)日期：

2021-04-12

有效期至：

2026-04-11

结构及组成：

基因重组HIV 12抗原、胶体金标记基因重组HIV 12抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜；一次性使用塑料滴管；缓冲液。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品利用免疫层析分析原理用于体外定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒（HIV12）抗体。

生产地址：

北京市房山区窦大路九区30号

型号规格：

1人份袋，25人份筒，条型卡型。

产品储存条件及有效期：

2～30℃避光干燥处密封保存，切勿冰冻，有效期24个月。

管理类别：

第三类