氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒(荧光免疫层析法)

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

浙械注准20202400828

注册人住所：

宁波市江北区皇吉浦路288号

批准(备案)日期：

2020-10-28

有效期至：

2025-10-27

结构及组成：

检测卡、ID卡、校准品、质控品、复溶液。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆、全血中氨基末端脑利钠肽前体的浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

宁波市江北区皇吉浦路288号

型号规格：

25人份盒、50人份盒、100人份盒；校准品：1×1mL（可选购）；质控品：2×1mL（可选购）；复溶液：1×8mL（可选购）。

产品储存条件及有效期：

检测卡：4～30℃保存；校准品、质控品、复溶液：2～8℃保存，试剂盒有效期18个月。

管理类别：

第二类

备注：