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脊柱微创通道系统器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

脊柱微创通道系统器械包

注册(备案)号:

鄂汉械备20230122号

注册人住所:

武汉市洪山区书城路28号(北港工业园内)

批准(备案)日期:

2023-04-24

结构及组成:

由骨科定位架、脊柱微创手术通道扩张管、脊柱牵开器、脊柱手术用神经拉钩组成。器械包内各组成均属于第一类医疗器械。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。

适用范围:

供医疗机构临床脊柱微创手术时扩大手术视野,使手术易于进行。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。

生产地址:

武汉市洪山区书城路28号(北港工业园内)

管理类别:

第一类