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免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙江达美生物技术有限公司

浙械注准20172400586

注册人住所：

浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢

批准(备案)日期：

2022-05-13

有效期至：

2027-06-04

结构及组成：

试剂1：磷酸盐(PBS)缓冲液0.1mol/L、聚乙二醇（PEG）5ml/L；试剂2：羊抗人IgG抗体4ml/L、叠氮钠1g/L、吐温-20（Tween-20）1g/L。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白G的含量。

生产地址：

浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢

型号规格：

试剂1：30ml×1，试剂2：10ml×1；试剂1：60ml×1，试剂2：20ml×1；试剂1：60ml×3，试剂2：60ml×1；试剂1：60ml×6，试剂2：60ml×2；试剂1：60ml×2，试剂2：20ml×2；试剂1：80ml×3，试剂2：20ml×4；试剂1：80ml×6，试剂2：20ml×8；试剂1：300ml×1，试剂2：100ml×1；试剂1：300ml×2，试剂2：100ml×2；试剂1：75ml×2，试剂2：12.5ml×4；试剂1：80ml×3,试剂2：40ml×2；试剂1：60ml×4，试剂2：40ml×2；试剂1：18ml×10；试剂2：6ml×10。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒2℃～8℃条件下避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类