关节镜手术器械Inion ACL/PCL instruments-国械注进20192040399-器械数据

产品名称：

关节镜手术器械Inion ACL/PCL instruments

注册人名称：

Inion Oy

注册(备案)号：

国械注进20192040399

注册人住所：

Laakarinkatu 2 Tampere 33520 Finland

批准(备案)日期：

2019-08-08

有效期至：

2024-08-07

结构及组成：

该手术工具包括螺丝刀、中空开孔器、螺钉导针、丝攻、螺钉开口器、胫骨钻头、股骨钻头、空心钻头、深测尺、股骨瞄准器、后外束胫骨瞄准器、导向器、导针和锥子。其中与组织接触部分的不锈钢材料302、303、316、420B、440A、XM-16的化学成分应符合ASTM F899的规定。手术工具可以重复使用，以非灭菌方式交付。

适用范围：

该产品与内窥镜配合使用，适用于交叉韧带重建。

代理公司：

北京威联德骨科技术有限公司

代理公司地址：

北京市海淀区北清路68号院3号楼2层03222、03223、03224室

变更情况：

2020-10-20 “代理人住所:北京市海淀区北清路68号院3号楼2层03222、03223、03224室”变更为“代理人住所:北京市海淀区澄湾街9号院1号楼3层G322”。

生产地址：

Laakarinkatu 2 Tampere 33520 Finland；Veistamotie 15, 90620 Oulu; Finland

型号规格：

见附页。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原《分类目录》产品编码为6846。