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直接检眼镜Ophthalmo适用范围

进口失效注册

产品名称：

直接检眼镜Ophthalmo适用范围

注册人名称：

国械注进20162224392

注册人住所：

Bruckstraβe 31 72417 Jungingen, Germany

批准(备案)日期：

2016-09-28

有效期至：

2021-09-27

结构及组成：

产品由检眼镜镜头、手柄、灯泡(LED)(产品编号10622)和放大镜(产品编号10965)组成。检眼镜镜头和手柄组件编号见附页。

适用范围：

临床用于医院急诊室、观察室、手术室、病房对病人进行眼睛检查。

代理公司：

英国豪迈国际有限公司北京代表处

代理公司地址：

北京市朝阳区朝外大街乙12号昆泰国际大厦16层0-1601

变更情况：

2017年1月9日同意更正注册人住所、生产地址内容,2016年9月28日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

生产地址：

Bruckstraβe 31 72417 Jungingen, Germany

型号规格：

ri-适用范围 L