超敏C反应蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

粤食药监械(准)字2013第2400375号

批准(备案)日期：

2013-04-10

有效期至：

2017-04-09

结构及组成：

由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成,其中:试剂1(R1):主要由三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液(100 mmol/L)、稳定剂(适量)组成;试剂2(R2):主要由甘氨酸缓冲液(50 mmol/L)、抗人CRP抗体胶乳微粒(适量)组成。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中C反应蛋白(HS-CRP)的含量。

产品标准编号：

YZB/粤1673-2012

生产地址：

深圳市南山区桃源街道同富裕工业城10号厂房6楼

型号规格：

R1:1×20 mL,R2:1×20 mL;R1:2×30 mL,R2:2×30 mL;R1:4×30 mL,R2:4×30 mL;R1:2×50 mL,R2:2×50 mL;R1:4×50 mL,R2:4×50 mL